/nginx/o/2013/09/28/2414026t1h735c.jpg)
Tartu halduskohus jättis eilse, 27. septembri otsusega rahuldamata Zandera Ltd kaebuse, millega sooviti nelja 8–19,2 mg nikotiini sisaldavat e-sigaretitoodet turustada ja müüa ravimi müügiloata.
Kohus langetas otsuse e-sigarettide osas
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Zandera Ltd vaidlustas kohtus Ravimiameti 9. aprilli 2013 otsuse, millega määratleti nimetatud tooted ravimitena.
Kohus arvestas otsuse tegemisel peamise argumendina sellega, et Maailma Terviseorganisatsioon on kvalifitseerinud üle 4 mg nikotiini sisaldavad tooted ravimiteks, mida kasutatakse nikotiinisõltuvuse raviks. Kohtuasjas käsitletud tooted sisaldavad nikotiini üle 4 mg, mis ületab märkimisväärselt raviannuseks kasutatavat kogust.
Kohus ei nõustunud kaebaja väitega, et vedela nikotiini manustamine on vähem kahjulik kui suitsetamine, kuna toode ei sisalda lisaaineid, mis võivad tekitada vähki. Tegelikkuses sisaldavad E-Lites nikotiinilahusega täitekapslid lisaks nikotiinile mitmeid teisi aineid, mille ohutust inimese tervisele ei ole tõestatud.
Käsitletud E-Lites toodetele ei ole seatud absoluutset keeldu ravimi turustamiseks. Pärast ravimi müügiloa väljastamist on neid võimalik Eestis turustada.
Samuti võib alla 4 mg nikotiini sisaldavaid e-sigarette müüa üle 18 aasta vanustele isikutele nagu tarbekaupu, kui nende pakenditel on hoiatus terviseohu kohta.
Kohtuotsus on vaidlustatav 30 päeva jooksul.