:format(webp)/nginx/o/2017/11/06/7285551t1he68e.png)
/nginx/o/2020/12/26/13548252t1h6b48.jpg)
Euroopa Ravimiamet (EMA) andis reedel arstidele loa võtta igast Pfizer-BioNTechi koroonavaktsiini pudelikesest kuus doosi senise viie asemel. Otsus peaks kiirendama vaktsineerimist Euroopa Liidu liikmesriikides.
EMA andis loa võtta Pfizer-BioNTechi vaktsiinipudelist kuus doosi
EMA inimravimite komitee soovitas uuendada vaktsiini tooteinfot, nii et selles öeldaks, et iga pudel sisaldab kuus doosi vaktsiini.
Viie doosi soovitus seisis teabelehel, kui Pfizeri-BioNTechi vaktsiinile 21. detsembril Euroopa Liidus kasutusluba anti.
EMA sõnul saab pudelist kuus vaktsiinidoosi, kui kasutatakse spetsiaalset süstalt.
"Standardsüstla- ja nõela puhul ei pruugi jääda pudelisse piisavalt vaktsiini, et saada kuues doos," ütles EMA avalduses.
Ravimiamet hoiatab, et kui pärast viiendat doosi ei jää pudelisse 0,3 milliliitrit vaktsiini, tuleb pudel ja selle sisu minema visata. Mitme pudeli pärasid kokku segada ei tohi.
Saksa tervishoiuminister Hanno Kautz ütles Berliinis ajakirjanikele, et muudatus jõustub kohe ja suurendab kasutatavate vaktsiinidooside hulka 20 protsendi võrra.
Paljude Euroopa riikide arstid võtavadki juba igast vaktsiinipudelist kuus doosi, see on lubatud ka USA-s, Suurbritannias ja mujal.